Doença de Wilson

A doença de WiIson (DW) é uma doença hereditária, de caráter autossômico recessivo e se caracteriza por um distúrbio no metabolismo do cobre, com o consequente acúmulo deste elemento em diversos tecidos, mas, de modo especial, no fígado, cérebro, córneas e rins.

A incidência da síndrome é de cerca de 1 caso para cada 30.000 habitantes.

^{Fonte: Manual de Diagnóstico e Tratamento das Doenças Hepáticas – no paciente adulto e pediátrico, síntese do texto do Dr. João Galizzi Filho e Dr. Magnus Oliveira Andrade}